フアイア

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フアイアは、学術名Trametes Robiniophila Murrというキノコの菌糸体から抽出されたものです。
現在、フアイアのキノコ(子実体）は絶滅しており、天然で採取することはできません。
現在は人工培養したフアイアの薬用菌糸体から抽出し、顆粒やタブレットに加工しています。
フアイアは中国では第一類抗がん新薬として認可されており、中国の様々な悪性腫瘍の治療に使用されています。2018年の英文医学雑誌Gutにフアイアの抗がん作用に関する大規模臨床研究の結果が掲載され世界的に注目を集めました。

中国では医薬品として使用されており有効性、安全性も確認されています。日本では健康食品として当局の許可を得て販売されています。過剰摂取による副作用について試験も実施されており、安心して食品として摂取することができます。

抗腫瘍・抗炎症・免疫調整作用が認められた
フアイアエキスの主成分「TPG-1」

2019年に超一流の生化学ジャーナルJBC（Journal of Biochemistry)に、中国の研究チームが「フアイアから『TPG-1』という新しい成分を発見し、その成分と驚くべき効果を解明した」と報告しました。
TPG-1には、抗腫瘍・抗炎症・免疫調整の作用があることが発見され、フアイアの抗腫瘍効果のメカニズムのひとつとして報告されたのです。

論文の中では研究チームによりフアイアの主成分であるTPG-1の単離に成功したこと、in vitro、in vivo、ヒト試験のいずれもで、抗腫瘍、抗炎症、免疫調整の明らかな作用が認められたこと、またその作用機序にについても詳しく報告されました。
フアイアの安全性

医療用医薬品（抗がん剤）としての品質管理
フアイアはキノコを原料としており古くから生薬として使用されてきた経験からも安全性が証明されています。

また、フアイアは中国では抗がん新薬として認可されており、医療用医薬品としての安全性が担保されています。健康食品として流通している本邦では、医療用医薬品としての安全性は過度の要求にも思えますが、それが当然担保されているということです。

原料輸入時の検査結果
2018年4月16日　一般社団法人日本食品検査による

二酸化硫黄（検出せず）／サイクラミン酸（検出せず）／混濁（適）／沈殿・異物（適）／ヒ素（検出せず）／鉛（検出せず）／大腸菌群（陰性）／細菌数（安全基準値内）

フアイアの副作用
副作用は大量投与時の下痢です。下痢が心配なときは少量から開始して、2週間から4週間毎に増量すれば、体が慣れてくるので下痢の副作用の頻度は低下します。

フアイアの抗がん作用が世界で注目される結果となった金字塔の英文論文は2018年にGutに掲載されたものです。1000例規模のランダム化大規模臨床試験です。フアイア内服群が非内服群に比べて、無再発生存率が96週後に13％もアップしていました。その論文で内服群と非内服群で明らかに出現頻度に差がある副作用は、やはり下痢のみでした。

フアイア®︎
GMP認定工場での徹底した製造品質管理を行い、「安全」「安心」な製品原料を用意しています。
毒性高い鉛やヒ素、カドミウム等重金属検査済み。
飲む量の調整がしやすい数グラムでのアルミパック包装です。